Cât de eficientă este pastila anti-COVID produsă de Pfizer: „A arătat o reducere cu 89% a riscului spitalizării”

Primele rezultate ale studiilor clinice sunt promițătoare în ceea ce privește prevenirea formelor grave de COVID-19.

De aproape doi ani de zile, omenirea este amenințată de infecția cu virusul SARS-CoV-2, care a apărut pentru prima dată în Wuhan, China și care s-a răspândit cu repeziciune în toată lumea. Oamenii de știință au fost puți în situația de a veni cu un leac menit să împiedice virusul din a face victime. Până la momentul scrierii acestei știri, de la apariția sa, coronavirusul se face vinovat de moartea a peste 5 milioane de oameni din toată lumea. 

La finalul anului 2020 a apărut și primul vaccin anti-COVID, însă el nu tratează boala, ci doar previne. Astfel că cei care se infectează și au ghinionul de a dezvolta o formă gravă de boală ajung la terapie intensivă unde sunt conectați la oxigen și se luptă pentru fiecare gură de aer. Totuși, oamenii de știință au lucrat la foc continuu și la un medicament menit să trateze boala COVID-19, iar primele studii clinice făcute pe medicamentul dezvoltat de compania farmaceutică Pfizer le dau speranță medicilor, care încă de la început se află în prima linie în acest război cu virusul SARS-CoV-2. 

Citeste si: VIDEO Neajunsurile din copilărie au revenit în viața pe care astăzi o trăiește Tanti Vasilica! Ce îi sfătuiește aceasta pe tinerii din zilele noastre? "Casa-i gata să cadă!" - kfetele.ro

Paxlovid, medicamentul dezvoltat de Pfizer în lupta contra formelor grave de COVID-19

Pfizer a anunțat vineri, 5 noiembrie 2021, primele rezultate ale studiilor clinice ale pastilei anti-COVID ce joacă un rol important în prevenirea riscului spitalizării sau morţii. Paxlovid, căci aceasta îi este denumirea, blochează înmulțirea particulelor de coronavirus ajunse în organism. Cu alte cuvinte, reduce severitatea simptomelor, iar șansele de a dezvolta o formă gravă de boală sunt cu mult diminuate, mai exact cu 89%. 

Citeste si: Bilanț coronavirus, 5 noiembrie 2021! Au fost raportate peste 8 mii de cazuri și aproape 500 de decese

Studiul a fost efectuat pe 1.219 adulți nevaccinați, cărora le-a fost administrat în primele trei sau cinci zile de la debutul simptomelor specifice infecției cu virusul SARS-CoV-2. Schema de tratament presupune ca pastila să fie luată pe o perioadă de cinci zile. Conform studiului, doar 0,8% dintre cei care au participat la cercetare au ajuns la spital și niciuna nu a decedat. 

„Analiza intermediară a arătat o reducere cu 89% a riscului spitalizării din cauza COVID-19 şi a decesului din orice cauză, în comparaţie cu un placebo, la pacienţi trataţi în trei zile de la apariţia simptomelor”, se arată în comunicatul companiei americane Pfizer.

Citeste si: O pacientă infectată cu virusul SARS-CoV-2 s-a aruncat în gol de la etajul șase al Spitalului Floreasca

7% dintre cei care au primit placebo au fost ulterior internate sau au murit.

Abonează-te pe

Urmărește-ne pe
"TikTok"